咨詢內(nèi)容：老師好，我有幾個(gè)問(wèn)題想問(wèn)老師： 1、大、小容量注射劑滅菌及小容量注射劑色水檢漏工藝用水使用純化水是否可以？ 新版GMP附錄一無(wú)菌藥品第十二章第七十條第四款：應(yīng)當(dāng)有措施防止已滅菌產(chǎn)品或物品在冷卻過(guò)程中被污染。除非能證明提供過(guò)程中可剔除任何滲漏的產(chǎn)品或物品，任何與產(chǎn)品或物品相接觸的冷卻用介質(zhì)（液體或氣體）應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)滅菌或除菌處理。我公司新建大小容量注射劑車(chē)間產(chǎn)品滅菌采用水浴式，滅菌過(guò)程及小容量產(chǎn)品滅菌結(jié)束后色水檢漏，色水采用純化水配制，采用純化水可以嗎？因?yàn)樾孤懂a(chǎn)品能夠看出來(lái)。 2、小容量注射劑有F0＞8和F0＜8品種是否可以在同一條提供線分階段提供？ 我公司小容量注射劑有F0＞8和F0＜8的品種，公司新車(chē)間設(shè)計(jì)兩條提供線，分裝線平行布局在一個(gè)功能間內(nèi)，各自在B+A環(huán)境下，F(xiàn)0＞8和F0＜8品種是否可以分階段提供？另外F0＜8品種是否需要進(jìn)行提供前培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)？ 3、對(duì)凍干產(chǎn)品培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)中批量較小的產(chǎn)品如何界定？ 新版GMP附錄一無(wú)菌藥品第十章第四十七條：批量較小的產(chǎn)品，培養(yǎng)基灌裝的數(shù)量應(yīng)當(dāng)至少等于產(chǎn)品的批量。我公司凍干機(jī)批量為10000支，培養(yǎng)基試驗(yàn)的數(shù)量做5000支，是否可以？ 4、D級(jí)區(qū)工作服用飲用水洗滌可以嗎？

回復(fù)：1、色水檢漏是注射劑提供中常見(jiàn)的一種傳統(tǒng)檢漏方法。 一般情況下，如果產(chǎn)品是無(wú)色液體并采用無(wú)色透明包材，用色水檢漏后，燈檢時(shí)會(huì)將滲漏的產(chǎn)品剔除掉。此時(shí)，采用純化水配制色水的風(fēng)險(xiǎn)可以被接受。但是，如果是產(chǎn)品本身有顏色，或采用半透明、甚至棕色瓶等有顏色的包材，需要尤其慎重，應(yīng)當(dāng)考慮色水檢漏后，燈檢過(guò)程中是否能否將滲漏的產(chǎn)品完全剔除，若不能完全剔除，則色水不能采用純化水配制。 2、F0>8和F0<8的品種不建議在同一條提供線提供。按GMP要求，無(wú)菌提供工藝的驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)包括培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)。 3、 可以但要覆蓋最差條件。批量較少一般情況下系指小于5000支的產(chǎn)品批量，企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身的實(shí)際情況來(lái)確定培養(yǎng)基模擬灌裝的數(shù)量。 4、一般情況下可以。但如提供產(chǎn)品為容易長(zhǎng)菌的品種時(shí)，企業(yè)應(yīng)結(jié)合提供管理方式，充分評(píng)估后確定采用飲用水是否可行。