潔凈服標準之服裝制作標準要求

  潔凈服標準的作用是保護人身安全、防止交叉污染、維持潔凈環(huán)境和符合法規(guī)要求,以確保特定工作環(huán)境中的安全、衛(wèi)生和可靠性。


  潔凈服服裝制作標準:

?

  A 縫紉線
?
  1.?應當是合成的、連續(xù)的、復絲,并且與織物的清洗、殺菌方法保持一致。
?
  2.?有機硅和其他潤滑劑或粘接劑,常被應用在縫制過程中,需要按照用戶的污染控制要求來評估它們的合適性。
?
  B 接縫
?
  1.?一個接縫處由兩片或更多的原料片按一定順序的縫線縫合而成,也在提供中用于組合不同的部分。
?
  2.?在縫合任何的接縫之前,為了消除松散的細線、磨損的碎片、或者接縫的分離等可能增加污染的可能性,任何一個用于裝配無塵衣的單獨織物裁片或組件應該被妥善的準備。
?
  3.?每一個織物裁片和組件可以通過額外的閉合,例如包邊機處理(鎖邊)或熱密封以形成熔合的珠狀的邊緣。
?

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

  C 縫合
?
  1.?一件衣服的織物裁片或各個部分的組合。為了避免自由空氣從服裝的內部向外部通過,縫合方法的選擇在服裝設計的整體效果方面是重要的。
?
  2.?被推薦的類型是:包邊、重疊,或者密封,如果使用了包邊,毛邊就不需要鎖邊或者熱封閉。例子包括:
?
  (1)在身體遮蓋物的前面連接一個拉鏈。
?
  (2)在身體遮蓋物的袖子上連接一個針織袖口。
?
  (3)在包裹腿的面上連接一個腿內接縫。
?
  (4)用袖子和身體連接起來。
?
  (5)在暴露的脖子上連接一個衣領。
?

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

  D 接縫修補
?
  1.用于邊緣
?
  (1)手腕開口
?
  (2)腿部開口
?
  (3)上衣底部開口
?
  (4)頭罩底部開口
?
  2.織物裁剪處被翻轉到下面,從織物的后面折疊,然后縫合,接縫處的翻轉和折疊部分用一排或多排縫線縫合到織物的主體部分。
?
  

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

?
  E 陷阱區(qū)域
?
  1.服裝的縫合特點能導致意想不到的污染和碎片,例如:
?
  (1)口袋
?
  (2)傳呼機系扣
?
  (3)腰帶
?
  (4)褶
?
  (5)折疊衣領
?
  (6)折疊或槽袖口
?
  (7)不必要的接縫
?
  (8)車縫的徽章
?
  (9)車縫的標志
?
  (10)插筆的地方
?
  這些類型的特征應當被避免。
?
  F 結構檢查
?
  1.?口袋布、襯里、拉鏈、其它的各種各樣和應用于服裝制造的輔助項目。
?
  2.?檢查結果和組成它們的原料應該與指定的清洗和殺菌加工的類型相一致
?
  3.?在服裝裝配上應盡力最小化這種陷阱或者減少在使用過程中的污染物釋放。
?
  4. 檢查結果包括,但是不限于這些:
?
  (1)夾子(或卡)-后插座類型不銹鋼或塑料。
?
  (2)已熔斷的聚酯膠帶
?
  (3)羅緞絲帶、棉緞絲帶。
?
  (4)拉鏈——具有無涂層滑塊和停止裝置及非鍍金齒的聚酯細絲膠帶,根據實際應用,可以考慮底部封閉。防靜電工作服應該使用塑料拉鏈來制作。
?
  (5)門襟加強物(或者內部的線)——由經過潔凈整理的滌綸織物(250D)裁切而來,并且被應用于填充開口門襟的拉鏈。
?
  (6)松緊帶——由編織的橡皮筋(膠乳或合適的類似物)組成,且經壓延處理(需考慮寬度)。
?
  (7)背帶——連續(xù)滌綸細旦長絲(應該考慮寬度),應該是柔韌的、無磨蝕作用的。最終應該熱封口和無磨蝕作用的。
?
  (8)高筒靴的扣帶——由聚合物材料制成,分別有男性和女性類型的附件。
?
  (9)針織袖口——由滌綸材料的連續(xù)長絲制成,也可能是由靜電耗散(防靜電)的碳纖維制成。
?
  (10)配有滑鎖的彈力繩——由非顆?;蚍抢w維提供的材料制成(塑料或者聚合物組成)
?
  (11)標簽、環(huán)形橡筋、徽章標志都是不被推薦的,如果需要印刷標簽就應該使用非顆粒材料來處理,為了避免產生纖維微粒應該將它的各個方向都縫死。
?
  G 服裝尺碼
?
  1.?在通常使用的服裝中一般尺碼都是通過文字標注的,但是用戶應該知道尺碼會因制造商而異。
?
  2.?為了確保合身,在訂購之前應該使用某尺碼的樣品。
?
  3.?標簽和帶子的色碼通常被應用于識別尺碼。
?
  H 手腕和腿部開口
?
  1.?袖口可使用針織品,松緊帶,有拇指圈的松緊帶,按扣,或者開放式的品種,或者所有這些設計的組合部分。 使用的袖口的種類是有特殊用途的。
?

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

  袖口形狀
?
  2. 針織袖口在腕關節(jié)或踝關節(jié)周圍提供一種舒適的、滑動配合。
?
  3. 因為織物的多孔性,用這種材料制成的袖口不應該考慮具有阻隔的特征。
?
  4. 一件服裝在使用壽命過后會出現彈性疲勞(正常穿用磨損,以及接觸到伽馬射線照射或高溫高壓消毒)。
?
  5. 針織袖口采用滌綸,包括防靜電品種。
?
  6. 防靜電袖口是以聚酯為基材,導電絲或細絲纖維作為針織物結構的一部分。
?
  7. 彈性袖口會使得服裝的穿或脫變得容易。此外手腕袖口的拇指橡皮圈將有助于保持手腕袖口內藏于手套袖套。
?
  8. 對于特定的使用者來說,按扣袖口是可調的。如果手套陳舊,在扣上袖口時應該當心不要勾住手套。
?
  9. 腿部開口要么采用可調整的紐扣或彈性袖口。這對于腿部開口適應各種類型穿用的鞋和靴是十分重要的。
?
  I 衣服袖子
?

  袖子被使用在套袖大衣和設計款式中,套袖能夠為測量多種類型的個人尺寸提供更多的自由度和允許改良的活動性。

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

  J 套裝制造
?
  1.?一般的,連體服內部有上、下兩片組合的部分。
?
  2.?由重量輕、舒適的、低發(fā)塵量的面料制成。建議使用深顏色的面料。
?
  3.?頂部可能有一個V字領,按扣封閉,或套領。短或長的袖子是可以接受的,這取決于實際應用。
?
  4.?套裝的底部可能會有松緊帶或腰部有帶子。
?
  5.?踝關節(jié)部位的封閉可能會因實際應用和最終用戶的喜好而有所不同。
?
  K罩帽
?
  罩帽應是一種蓬松的款式,重量輕,而且有彈性。它們被單獨穿戴或者與頭罩或者其它的頭發(fā)遮蓋物配合使用。它們應該能包裹松散的頭發(fā),罩帽一般由一次性的無紡布面料制成。
?
  

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

?
  L 頭部遮蓋物-發(fā)網帽
?
  1.?頭部遮蓋物包住/控制由衣服,頭部,面部,頸部等產生的粒子和微生物污染。
?

  2.?發(fā)網帽應當被設計成能充分的遮蓋前額,提供足夠的空間允許將頭發(fā)整齊地內藏到發(fā)網帽的后部。

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

?
  通過系繩或者松緊帶的方法在脖子頸背進行調整是可行的。
?
  M 頭罩
?
  1.?設計成適合各種頭型,除了正面區(qū)域外完全覆蓋頭部,以包住所有頭發(fā)和粒子。
?
  2.?應當通過前面的護頸上的按扣或者使用一種套領款式來閉合。護頸的前后部位應包入工作服或上衣,并且當使用者的頭部活動時不會從工作服中拉出來。
?
  3.?為了給使用者的頭部提供舒適的空間,應該在脖子的頸背使用按扣、結、松緊帶,或者這些附件的組合。盡管一種套衫、全面部開放的設計是更適合的,但也可選用其它的設計,包括但是不限于,一只眼寬的開口,一只按扣或者一個前部拉鏈,耳部網狀面板,鑲入式口罩,眼鏡片插槽,以及膨松式樣的頂端。
?

  4.?全面部開放的設計應該有紐扣槽,以適應選擇面部保護層或口罩。

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

?
  N 面部保護層或口罩
?
  1.?通常從眼睛的下面延伸到領口和從耳朵到耳朵。
?
  2.?通常包含在頭部遮蓋物或頭罩。
?
  3.?采用多種織物(一次性的和可清洗的)制作和使用多樣化的設計。
?
  4.?特殊材料和款式的選擇都取決于客戶的需求。
?
  O 大褂
?
  1.?通常應用于危險性較小的潔凈室。
?
  2.?大褂是一種長為全身衣長3/4的服裝,采用前部全封閉式的軍用領口和在脖子開口處使用按扣調節(jié)。
?
  3.?設計成可以覆蓋手臂、軀干和至少達到穿用者的膝蓋。
?
  4.?為了防止由使用者的衣服產生的污染,前部全封閉式設計應該包括一個全長分開的拉鏈。
?
  5.?盡量全無口袋,以及其它的夾帶區(qū)域設計。
?
  6.?在非關鍵性的應用方面,紐扣應用在連體服上是可以接受的,例如實驗服。
?
  7. 常見的腕關節(jié)閉合由針織袖口、一系列用于調節(jié)的紐扣或腕關節(jié)的松 緊帶等組成。
?

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求


  P 連體服
?
  1.?通常稱為兔子服或者跳傘服-覆蓋了從脖子到手腕和腳踝關節(jié)的整個身體的上下連在一起的服裝。
?
  2.?與頭罩和短靴搭配使用,只是不太常見。
?
  3.?一個全尺寸的、從領口開始的滑動拉鏈完成前面封閉。
?
  4.?一個使用帶拉鏈的口袋是可以的,該口袋里布在拉鏈上應是平整的,這有助于提高覆蓋范圍和減小勾住口袋織物的可能性。
?
  5.?連體服為了適應各種類型的鞋子、運動鞋和靴子能無阻礙的通過開口處,以及舒適的與潔凈室長統(tǒng)靴融合在一起,它的褲腿直徑應該足夠大。
?
  6.?為了讓連體服的褲腿與長統(tǒng)靴的鞋幫結合更緊密,會在膝部水平線以下的連體服腿部前部和背部使用一系列的按扣。
?

智能潔凈服標準之服裝制作標準喲求

? ? ?以上是關于智能潔凈服服裝制作標準要求,如有疑問歡迎聯系上海好搭檔。


相關推薦

清潔驗證可見殘留限度
If visual examinationis used to supplement swab or...
歐盟GMP無菌新附錄解讀——影響性評估
2017年12月29日歐盟發(fā)布的附錄1草案的第4章,與2007年附錄1中的“人員”部分相比,有較大的...
制藥裝備在軟件和硬件方面有哪些新的要求?
????? 近年來,隨著制藥行業(yè)的不斷發(fā)展,以及制藥裝備市場的競爭激烈,制藥裝備在軟件和硬件方面均有...
57個中藥保護品種今年期滿!3萬億元中醫(yī)藥市場有待開發(fā)
精彩內容據國家藥監(jiān)局官網數據顯示,正在受保護的中藥保護品種達193個,據米內網統(tǒng)計,于2019年陸續(xù)...