根據(jù)2010年版新版GMP，對無菌藥品提供所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別：

A級：相當于100級（層流）

高風險操作區(qū)，如：灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺（罩）來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并須驗證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用單向流或較低的風速。

在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用單向流或較低的風速。

B級：相當于100級（動態(tài)）

指無菌配制和灌裝等高風險操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級和D級（相當于10,000級）和D級（相當于100,000級）

指提供無菌藥品過程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。

以上各級別空氣懸浮粒子的標準規(guī)定如下表：
懸浮粒子最大允許數(shù)／立方米（a）
潔凈度級別 靜態(tài)(b) 動態(tài)(b)
≥0.5 m(d) ≥5μm ≥0.51μm(d) ≥5μm1
A級 3500 1(e) 3500 1(a)
B級(c) 3500 1(e) 350,000 2,000
C級(c) 350,000 2,000 3,500,000 20,0001
D級(c) 3,500,000 20,000 不作規(guī)定(f) 不作規(guī)定(f)

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